*線品*”上海淞江集團:解決橡膠接頭的*切疑問,提*橡膠接頭的全部案例，全*橡膠接頭行業(yè).家通過TS壓力管道生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)廠家。
*．白炭黑的制造
白炭黑的制備多采用兩種方法，即煅燒法和沉淀法。
煅燒法制備的白炭黑又稱為氣相法白炭黑或干法白炭黑，它是以多鹵化硅（SiClx）為原料在高溫下熱分解，進行氣相反應(yīng)制得。
干法白炭黑粒徑.小，約為15~25nm，飛揚性.大。氣相法白炭黑雜質(zhì)少，補強性好，但制備復(fù)雜且成本高，主要用于硅橡膠中，所得產(chǎn)品為透明、半透明狀，產(chǎn)品的物理機械性能和介電性能良好，耐水性優(yōu)越。
沉淀法白炭黑普遍采用硅酸鹽（通常為硅酸鈉）與無機酸（通常使用硫酸）中和沉淀反應(yīng)的方法來制取水合二氧化硅。
沉淀法白炭黑粒徑較大，約為20~40nm，純度較低，補強性比煅燒法差，膠料的介電性能.別是受潮后的介電性能較差，但價格便宜，工藝性能好?？蓡斡糜贜R、SBR等通用橡膠中，也可與炭黑并用，以改善膠料的抗屈撓龜裂性，使裂口增長減慢。
二．白炭黑的結(jié)構(gòu)
1．白炭黑的化學(xué)結(jié)構(gòu)
白炭黑的95~99%的成分是SiO2，經(jīng)X射線衍射證實，因白炭黑的制法不同，其結(jié)構(gòu)有不同差別。氣相法白炭黑內(nèi)部結(jié)構(gòu)幾乎完全是排列緊密的硅酸三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)使粒子吸濕性小，表面吸附性強，補強作用強。而沉淀法白炭黑的結(jié)構(gòu)內(nèi)除了生成三維結(jié)構(gòu)的硅酸外，還殘存有較多的二維結(jié)構(gòu)硅酸，致使結(jié)構(gòu)疏淞，有很多毛細(xì)管結(jié)構(gòu)，很易吸濕，以致降低了它的補強活性。
2．白炭黑的結(jié)構(gòu)
白炭黑的結(jié)構(gòu)象炭黑，它的基本粒子呈球形。在生產(chǎn)過程中，這些基本粒子在高溫狀態(tài)下相互碰撞而形成了以化學(xué)鍵相連結(jié)的鏈枝狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)稱之為基本聚集體。鏈枝狀結(jié)構(gòu)彼此以氫鍵吸附又形成了次*聚集體結(jié)構(gòu)，這種聚集體在加工混煉時易被破壞。
三．白炭黑的表面化學(xué)性質(zhì)
1．表面基團
白炭黑的表面模型
相鄰羥基（在相鄰的硅原子上），它對.性物質(zhì)的吸附作用十分重要；隔離羥基，主要存在于脫除水分的白炭黑表面上。這種羥基的含量，氣相法白炭黑比沉淀法的要多，在升高溫度時不易脫除；雙羥基，在*個硅原子上連有兩個羥基。
白炭黑表面的基團具有*定的反應(yīng)性，表面的反應(yīng)包括：失水及水解反應(yīng)、與酰氯反應(yīng)、與活潑氫反應(yīng)、形成氫鍵等。
2．白炭黑表面的吸附作用
白炭黑表面有很強的化學(xué)吸附活性，這與表面羥基有關(guān)。它可以和水以氫鍵形式結(jié)合，形成多分子吸附層。除此之外，它還可與許多有機小分子物質(zhì)發(fā)生吸附作用。
多官能團的胺類或醇類的吸附性高于單官能團的，所以SiO2膠料中常用乙醇胺、乙二醇、三乙醇胺等多官能團化合物做活性劑。
3．熱行為
將白炭黑加熱就會放出水分，隨溫度升高，放出水分量增加。在150~200℃之前，放出水.多，200℃以后趨向平緩，有明顯的轉(zhuǎn)折點。折點以前主要是吸附水脫附，折點后是表面羥基縮水反應(yīng)。
四．白炭黑對膠料工藝性能和硫化膠性能的影響
炭黑填充的硫化膠的非均質(zhì)模型
A相—進行微布朗運動的橡膠分子鏈；B相—交聯(lián)團相；C相—被填料束縛的橡膠相
（*）白炭黑對膠料工藝性能的影響
1．膠料的混煉與分散
白炭黑由于比表面積很大，總趨向于二次聚集，加之在空氣中.易吸收水分，致使羥基間易產(chǎn)生很強的氫鍵締合，進*步提高了顆粒間的凝聚力，所以白炭黑的混煉與分散要比炭黑困難得多，而且在多量配合時，還容易生成凝膠，使膠料硬化，混煉時生熱大。為獲得良好的分散，就要求初始混煉時，保持盡可能高的剪切力，以便使白炭黑的這些聚集體粒子盡可能被破壞，而又不致使橡膠分子鏈發(fā)生過多的機械降解。為此，白炭黑應(yīng)分批少量加入，以降低生熱。適當(dāng)提高混煉溫度，有利于除掉*部分白炭黑表面吸附水分，降低粒子間的凝聚力，有助于白炭黑在膠料中的分散。
2．白炭黑補強硅橡膠混煉膠中的結(jié)構(gòu)控制
白炭黑，.別是氣相法白炭黑是硅橡膠.好的補強劑，但有*個使混煉膠硬化的問題，*般稱為“結(jié)構(gòu)化效應(yīng)”。其結(jié)構(gòu)化隨膠料停放時間延長而增加，甚*嚴(yán)重到無法返煉、報廢的程度。對此有兩種解釋，*種認(rèn)為是硅橡膠端基與白炭黑表面羥基縮合；另*方面認(rèn)為硅橡膠硅氧鏈節(jié)與白炭黑表面羥基形成氫鍵。
防止結(jié)構(gòu)化有兩個途徑，其*是混煉時加入某些可以與白炭黑表面羥基發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)，如羥基硅油、二苯基硅二醇、硅氮烷等。當(dāng)使用二苯基硅二醇時，混煉后應(yīng)在160~200℃下處理0.5~1h。這樣就可以防止白炭黑填充硅橡膠的結(jié)構(gòu)化。另*途徑是預(yù)先將白炭黑表面改性，先去掉部分表面羥基，從根本上消除結(jié)構(gòu)化。
3．膠料的門尼粘度
白炭黑生成凝膠的能力與炭黑不相上下，因此在混煉白炭黑時，膠料的門尼粘度提高，以致于惡化了加工性能，故在含白炭黑的膠料配方中軟化劑的選擇和用量很重要。在IIR中往往加入石蠟烴類、環(huán)烷烴類和芳香烴類，用量視白炭黑用量多少及門尼粘度大小而異，*般可達15-30%。在NR中，以植物性軟化劑如淞香油、妥爾油等軟化效果.好，合成的軟化劑效果不大，礦物油的軟化效果.低。
4．膠料的硫化速度
白炭黑粒子表面有大量的微孔，對硫化促進劑有較強的吸附作用，因此明顯地遲延硫化。為了避免這種現(xiàn)象，*方面可適當(dāng)?shù)靥岣叽龠M劑的用量；另*方面可采用活性劑，使活性劑優(yōu)先吸附在白炭黑表面，這樣就減少了它對促進劑的吸附。
活性劑*般是含氮或含氧的胺類、醇類、醇胺類低分子化合物。對NR來說胺類更適合，如二乙醇胺、三乙醇胺、丁二胺、六亞甲基四胺等。對SBR來說，醇類更適合，如己三醇、二甘醇、丙三醇、聚乙二醇等?；钚詣┯昧恳鶕?jù)白炭黑用量、PH值和橡膠品種而定，*般用量為白炭黑的1~3%。
橡膠大分子滑動學(xué)說補強機理模型
1—原始狀態(tài)；2—中等拉伸，AA再滑移，BB也發(fā)生滑移，全部分子鏈高度取向，高定伸，緩解應(yīng)力集中，應(yīng)
力均勻，滑動耗能；4—恢復(fù)，炭黑粒子間的分子鏈有相等的長度，應(yīng)力軟化
（二）白炭黑對硫化膠性能的影響
白炭黑對各種橡膠都有十分顯著的補強作用，其中對硅橡膠的補強效果尤為突 出。
白炭黑是*種補強效果僅次于相應(yīng)爐法炭黑的白色補強劑。含*定量白炭黑的硫化膠與相應(yīng)爐法炭黑（如HAF）補強的硫化膠相比，具有強度高、伸長率大，撕裂強度高、硬度高、*緣性好等優(yōu)點。通常將炭黑和白炭黑并用，可以獲得較好的綜合性能。
五．白炭黑的發(fā)展與應(yīng)用方向
1．存在的問題
（1）加工性能；
（2）靜電問題；
（3）價格問題
2．白炭黑的發(fā)展與應(yīng)用方向
當(dāng)前，白炭黑的發(fā)展向高分散性、精細(xì)化、造粒化和表面改性化等方面發(fā)展。
